Complera Emtricitabina 200 mg 30 Comprimidos Recubierto
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Para que sirve el Complera
¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?
tratamiento de adultos infectados por el VIH-1 sin mutaciones conocidas asociadas con resistencia a los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (ITINN), tenofovir o emtricitabina, y con una carga viral de ARN del VIH-1 = 100.000 copias/ml.
¿Requiere indicación médica?
Dispensación sujeta a prescripción médica.
¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?
Vía oral, tomar con alimentos. Se recomienda tragar el comprimido entero con agua. No se debe masticar, machacar ni partir. Advertencias y precauciones: Tomar precauciones, conforme a las directrices nacionales, para prevenir la transmisión sexual; no existen datos suficientes para justificar el uso con fracaso previo de los ITINN (realizar pruebas de resistencia virológica); precaución en concomitancia con medicamentos asociados a riesgo de Torsade de Pointes (rilpivirina, a dosis supraterapéuticas, prolonga intervalo QTc); no administrar con otros fármacos que contengan emtricitabina, rilpivirina (a menos que se requiera para el ajuste de dosis con rifabutina), tenofovir disoproxil, tenofovir alafenamida u otros análogos de citidina como lamivudina, ni con didanosina (riesgo de acidosis láctica y pancreatitis) o nefrotóxicos (control renal semanal si fuera imprescindible asociar); riesgo incrementado de fracaso renal agudo tras el con AINE en dosis altas o administración múltiple; monitorizar función renal antes de iniciar el tratamiento, a las 2-4 sem, a los 3 meses y cada 3-6 meses si función renal normal; si fosfato sérico es < 1,5 mg/dl (0,48 mmol/l) o Clcr < 50 ml/min, repetir función renal en 1 sem (incluyendo niveles de glucosa, potasio y glucosa en orina) e interrumpir el tratamiento si se confirma Clcr < 50 ml/min o fosfato sérico a < 1,0 mg/dl (0,32 mmol/l); considerar regímenes de tratamiento alternativos en osteoporosis con alto riesgo de fracturas; en coinfectados por VIH y VHB o VHC, riesgo de reacciones adversas hepáticas graves y de exacerbación aguda de hepatitis al suspender tratamiento en coinfectados por VHB (monitorizar hasta varios meses tras suspender tratamiento); suspender ante empeoramiento de enf. hepática previa; riesgo de: reacciones cutáneas graves con síntomas sistémicos (interrumpir el tratamiento si aparecen), aumento de peso y en niveles aumentados de glucosa y lípidos en sangre, disfunción mitocondrial (seguimiento clínico de niños expuestos en útero), síndrome de Reconstitución Inmune (en pacientes con deficiencia inmune grave), trastornos autoinmunitarios (enf. de Graves), osteonecrosis.
